葫芦娃药业一药品获注册证书

本报讯（记者曾丽园）1月19日，葫芦娃（605199）发布公告称，该公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于长春西汀注射液的《药品注册证书》。

据悉，长春西汀注射液拟用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

公告显示，本次上市申请于2015年1月获得海南省药监局受理。截至目前，葫芦娃对该产品已累计投入研发费用人民币356.46万元（未经审计）。

长春西汀注射液首先由匈牙利GedeonRichter公司开发成功，后授权世界上多家制药公司生产。匈牙利原研上市剂型为注射液剂，国家药监局已批准GedeonRichterPlc.的长春西汀注射液在中国注册，上市规格为2ml:10mg。根据国家药监局网站数据查询，截至上述公告日，除原研及葫芦娃外，国内已有河南润弘制药股份有限公司等12家企业获批上市。

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