美批准紧急使用强生新冠疫苗
据新华社华盛顿2月27日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。
据美药管局官方网站介绍，紧急使用授权不等同于正式批准。在诸如新冠大流行这样的公共卫生紧急状态下，在符合必要标准且没有其他已获批的替代品时，通过紧急使用授权机制，包括疫苗等尚未获得正式批准的医疗应对手段可以获准投入使用。
强生疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗，是第三款获批在美紧急使用的疫苗。
据美药管局网站介绍，临床试验数据显示，强生疫苗在接种一剂至少14天以后，对新冠中症到危重症提供的保护效力为约67%，在接种一剂至少28天后的保护效力为约66%。
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