疫苗不足，法国接种计划能否如期完成？

在意大利罗马一家医院，一名医护人员接种由美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。新华社发

欧盟委员会近日呼吁成员国加快新冠疫苗接种速度，并为各国设定目标：至8月底为70％成年人接种疫苗，以期秋季前尽可能实现群体免疫。法国自去年底同其他欧盟国家同步启动新冠疫苗接种，至1月23日实现了百万人次接种目标，但当前接种速度距离实现欧盟目标存在较大差距，面临多重挑战。

要完成为70%成年人接种新冠疫苗的欧盟目标，首当其冲的问题是疫苗是否充足。法国《费加罗》报算了笔账：实现该目标需要为至少3600万法国人接种疫苗，占全国人口约54%。目前，欧盟批准的辉瑞/BioNTech疫苗和莫德纳疫苗均需要注射两剂，考虑到疫苗在运输等各环节的损失，法国要实现该目标至少需要消耗8000万至9000万剂疫苗，即每月需要至少1000万剂疫苗。

根据欧盟采购规划，至6月底，法国计划获得9100万剂新冠疫苗，但仅是估计数字，各公司疫苗何时能够上市并通过欧盟药品管理局的批准仍是未知。

此外，已获批准的疫苗还存在生产延迟的问题。辉瑞公司以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由，临时放缓新冠疫苗交付速度，招致欧洲多国不满。即将获得欧盟批准的阿斯利康原计划3月底前向欧盟交付约8000万剂疫苗，但由于生产问题，首季度交货量将减少约60%，降至3100万剂。

由于供应不足，法国卫生高级管理局近日建议将两剂疫苗接种间隔时间由3至4周延长至6周，以便尽快为更多人接种疫苗。但法国疫苗战略指导委员会担忧疫苗间隔延长会降低对疾病的防护率。法国卫生部最终决定暂不延长接种间隔时间。

目前，欧盟预购的多种疫苗正处于临床实验阶段，最终能否获得成功仍难断言。

去年12月，被寄予厚望的法国制药巨头赛诺菲宣布，由于其试验性新冠重组蛋白疫苗在早期临床试验中无法在老年群体产生足够的免疫反应，公司将疫苗的推出时间由原定的今年第二季度推迟至年底（综合）

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